Trimethylphosphit
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| Strukturformel | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
3.png)
| |||||||||
| Allgemeines | |||||||||
| Name | Trimethylphosphit | ||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C3H9O3P | ||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose, übelriechende Flüssigkeit[1] | ||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||
| |||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 124,08 g·mol−1 | ||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||
| Dichte |
1,05 g·cm−3 bei 20 °C [1] | ||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||
| Siedepunkt |
111 °C (1013 hPa) [1] | ||||||||
| Dampfdruck | |||||||||
| Löslichkeit | |||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
| |||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Trimethylphosphit (TMPI) oder auch Phosphorigsäuretrimethylester ist eine farblose, übelriechende, giftige Flüssigkeit, die der Stoffgruppe der Phosphite angehört. Es kann zum Beispiel in der Arbuzov-Reaktion zur Herstellung von Phosphonaten und in der Perkow-Reaktion zur Synthese von Vinylphosphonaten verwendet werden.
Trimethylphosphit kann leicht durch die Umsetzung von Phosphortrichlorid mit Methanol erhalten werden.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 Eintrag zu CAS-Nr. 121-45-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
- ↑ 2,0 2,1 Datenblatt Trimethyl phosphite bei Sigma-Aldrich (PDF).