Uridin
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- Pyrimidin
- Harnstoff
- Oxolan
- Polyol
- Nukleosid
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Uridin | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H12N2O6 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose, prismatische Nadeln[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 244,20 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser, unlöslich in Diethylether[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Uridin (U) ist ein Nukleosid aus der Pyrimidin-Nukleobase Uracil und der Pentose D-Ribose. Die Verbindung innerhalb des Aminozuckers Uridin zwischen Uracil und der Ribose wird - analog zu den Glycosiden - als β-Verbindung bezeichnet.
Uridin ist Bestandteil der Ribonukleinsäure (RNA), während in der Desoxyribonukleinsäure (DNA) Thymidin vorkommt (siehe dazu genetischer Code).
Analoga
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Thieme Chemistry (Hrsg.): Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.
- ↑ Datenblatt Uridin bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ Eintrag zu Uridin in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM).